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13543 |
Species Capnioneura mitis Despax, 1932 |
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Estatus
Válido |
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Taxonomía |
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Species
Capnioneura mitis
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Referencia original
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DESPAX, R., 1932
Plécoptères pyrénéens V. Capnioneura mitis nov. sp.
Bulletin de la Société entomologique de Toulouse, 64: 185-192.
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Página de la descripción:
185
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Descripción / Diagnosis |
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Longitud del cuerpo: machos 3,1-6,8 mm, hembras 3,5-8,3 mm. Longitud del ala anterior: machos 4,8-7,2 mm, hembras 7,0-8,2 mm. Macho: Zona no esclerotizada del 10º terguito abdominal en forma de Y, con la rama vertical relativamente corta. Epiprocto, en vista posterior, de aspecto triangular, con un estrechamiento en su parte media; en vista lateral se observa en la base un engrosamiento redondeado antero-basal y un diente subapical desarrollado. Las láminas paraproctales tienen una banda esclerotizada larga, adelgazada hacia el extremo y ligeramente curvada hacia adelante; la zona membranosa posterior tiene una longitud aproximadamente igual a la mitad de la longitud de la lámina. Specillum suavemente curvado y con denticulaciones subapicales. Hembra: Los esternitos 7º y 8º están fusionados en su parte media, dando origen a una banda esclerotizada alargada y ensanchada en el borde posterior del 7º esternito. Detrás de esta banda se sitúan los escleritos vulvares, que forman un ángulo muy abierto. El 9º esternito es trapezoidal, con la parte central más clara; prolongación anterior ligeramente pedunculada, que bordea por detrás la abertura vulvar. Ninfa macho madura: Epiprocto en visión dorsal con estrangulamiento en su parte media. Lateralmente el epiprocto forma un claro escalón respecto al plano horizontal del último terguito abdominal. Coloración marrón similar en la parte dorsal y ventral. Sedas del tercer terguito abdominal largas. Paraproctos rectos. Ninfa hembra madura: Extremos apicales de los paraproctos triangulares. Márgenes externos de los paraproctos triangulares. Terguitos y esternitos aproximadamente del mismo color. Sedas del tercer terguito abdominal largas.
Según Luzón-Ortega et al. (1999) y Tierno de Figueroa et al. (2003). |
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Biología |
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En la Península Ibérica se comporta como una especie fundamentalmente invernal (Thibault, 1971; Sánchez-Ortega y Alba-Tercedor, 1989; Membiela, 1990b; Ropero et al., 1995; Tierno de Figueroa et al., 1996), si bien las capturas más tempranas de imagos pueden comenzar en el mes de noviembre, y los últimos adultos pueden llegar a capturarse durante la primavera (Aubert, 1963; Membiela, 1990; Tierno de Figueroa et al., 1996; Luzón-Ortega et al., 1998a, 1998b) o comienzos de verano (Aubert, 1963), y se puede catalogar en algunas regiones como una especie primaveral (Despax, 1951; Berthélemy, 1966) o claramente de período de vuelo extendido (Tierno de Figueroa et al., 2001). Las ninfas más jóvenes son comunes en los medios intersticiales (Berthélemy, 1966; Puig, 1984). Esto puede guardar relación con la preferencia por zonas de substratos finos señalado para la ninfa en Sierra Nevada por Sánchez-Ortega (1986). La ninfa habita biotopos variados (Aubert, 1963). El ciclo es estacional rápido, con crecimiento rápido durante el otoño y el invierno (Sánchez-Ortega y Alba-Tercedor, 1990; López-Rodríguez et al., 2008), con un período de diapausa en fase de huevo. La ninfa se comporta como fragmentadora principalmente, si bien incorpora a su dieta también otros recursos como, por ejemplo, diatomeas (López-Rodríguez et al., 2011). La emergencia parece ocurrir preferentemente en condiciones de oscuridad, como ha puesto de manifiesto un estudio en laboratorio (Tierno de Figueroa y Sánchez-Ortega, 2000b), lo que podría estar relacionado con la reducción del riesgo de depredación. En condiciones de laboratorio se ha obtenido una media de 168 huevos por puesta (entre 27-428), con una fecundidad máxima de 436 huevos por hembra y un tiempo mínimo observado entre cópula y puesta de tres horas (Tierno de Figueroa y Sánchez-Ortega, 1999). La alimentación del adulto ha sido estudiada en Sierra Nevada y muestra, tanto en machos como en hembras, un predominio de líquenes, cianobacterias y ascomicetos, si bien también están presentes pólenes, que pueden llegar a constituir más de un 20% del contenido digestivo en algunos ejemplares, y otros componentes minoritarios (Tierno de Figueroa y Sánchez-Ortega, 2000a). La llamada del macho de esta especie ha sido estudiada en varias poblaciones de la Peninsula y se ha observado que está compuesta por de 5 a 26 batidos, con un intervalo entre batidos medio desde 1349 hasta 1454 ms y con una duración total de la llamada media desde 11366 hasta 20465 ms (Tierno de Figueroa et al., 2011).
Según Tierno de Figueroa et al. (2003). |
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Datos de distribución |
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Se distribuye por la región occidental de Europa continental. En la Península Ibérica está ampliamente distribuida por la mayoría de los sistemas montañosos ibéricos: ESPAÑA: Álava, Albacete, Almería, Badajoz, Barcelona, Burgos, Cáceres, Cádiz, Cantabria, Córdoba, Granada, Guipúzcoa, Huesca, Jaén, León, La Rioja, Lugo, Madrid, Málaga, Navarra, Orense, Salamanca, Sevilla, Soria, Tarragona, Teruel, Toledo y Zamora. PORTUGAL: Algarve.Región más occidental de Europa.
Según Sánchez-Ortega et al. (2003), Tierno de Figueroa et al. (2003) y Luzón Ortega et al. (2013). |
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Citas en bibliografía
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Forma de citar este recurso
Tierno de Figueroa, J.M.; Luzón-Ortega, J.M.; López-Rodríguez, M.J.
2016.
Species
Capnioneura mitis.
Despax, 1932.
En: IBERFAUNA. El Banco de Datos de la Fauna Ibérica. Museo Nacional de Ciencias Naturales (CSIC). Enlace:
http://iberfauna.mncn.csic.es/showficha.aspx?rank=T&idtax=13543
(Fecha de acceso: 03/05/2024).
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Registro creado el 28/07/2008
Última modificación: 14/06/2016 |
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